Zentrum für Seltene Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
        
    Description of facility
Director / Spokesperson
Dr. med. Ekkehard SturmInformation
Care facility for childrenDescription
Behandelte Erkrankungsgruppen am Zentrum für Seltene Lebererkrankungen:
Familiäre Cholestaseerkrankungen, Gallengangsatresie, Alagille Syndrom, Morbus Wilson, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Neonatale Hämochromatose (Gestational Alloimmune Liver Disease, GALD) Leberversagen bei Zystischer Fibrose, Primär Sklerosierende CholangitisBeteiligte Kliniken und Abteilungen:
Klinik für Kinder und Jugendliche, Kinderchirurgie, Transplantationschirurgie, Abteilung Innere Medizin, Pathologisches Institut CEGAT Institut TübingenConsultation hours
nach Vereinbarung.
Care provisions
This facility offers the following
- Diagnostic
- Therapy
Contact
            
             07071 2981328
            
            
            zsl@zse-tuebingen.de
            
            
             Website
        https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-zse/zentrum-fuer-seltene-lebererkrankungen 
        
        
Languages
            
            
            
            
             Deutsch
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             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
European Reference Network 1
Mentioned by the following facilities 1
Preview of the assigned diseases 6
                    
                        
                        
                        Cholestase intrahépatique familiale
                        
                    
                        
                        
                        Cholangite sclérosante primitive
                        
                    
                        
                        
                        Cholestase intrahépatique progressive familiale
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Alagille
                        
                    
                        
                        
                        Déficit en alpha-1-antitrypsine
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Wilson
                        
                    
                        
                        
                        Défaut de synthèse des acides biliaires avec cholestase et malabsorption
                        
                    
                        
                        
                        Atrésie des voies biliaires isolée
                        
                    
                        
                        
                        Cholestase intrahépatique récurrente bénigne
                        
                    
                        
                        
                        Hémochromatose néonatale
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de JAG1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de NOTCH2
                        
                    
                
            9.0389961978052348.5307926Zentrum für Seltene Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
            
        Last updated:
        24.01.2025
    
